Cientistas da InspectIR Systems desenvolveram um teste capaz de identificar a covid-19 pela respiração em 3 minutos
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Em abril deste ano, a Food and Drug Administration (FDA), uma agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, concedeu a autorização para uso emergencial de um teste inédito capaz de identificar o coronavírus em menos de três minutos, por meio da respiração de um indivíduo infectado.
O teste produzido pela InspectIR Systems produz resultados ainda mais ágeis do que os testes rápidos para covid-19 existentes no mercado — que normalmente levam cerca de 15 minutos. O produto representa um avanço na tecnologia de testes em escala global e promete muitos resultados. Entenda como ele funciona.
Em comunicado à imprensa, o diretor do Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica da agência, Jeffrey Shuren, disse que os recentes avanços tecnológicos devem ajudar os Estados Unidos a enfrentar a atual pandemia, posicionando-se como referência em casos de novas emergências de saúde pública.
O teste de bafômetro foi desenvolvido por meio de um estudo feito com 2.409 pessoas, incluindo indivíduos com e sem sintomas de covid-19. A precisão foi de 91,2% em amostras positivas e de 99,3% em amostras negativas.
O aparelho é capaz de detectar compostos químicos em amostras respiratórias associadas a uma infecção causada por Sars-CoV-2 e precisa ser manuseado por um operador qualificado e treinado sob a supervisão de um profissional de saúde licenciado ou autorizado pelas autoridades norte-americanas. A FDA ainda recomenda que outro teste de laboratório com maior especificidade seja feito para confirmar o resultado.
Nova tecnologia deve estar disponível apenas para consultórios e clínicas nos Estados Unidos. (Fonte: Annie Spratt /Unsplash/Reprodução)
Embora o novo teste de bafômetro apareça como um avanço no campo de Saúde contra a covid-19, seu impacto momentâneo não deve ser em larga escala. Isso acontece porque esse tipo de teste não foi feito para aplicação caseira, sendo direcionado apenas para as unidades de saúde.
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Em nota oficial publicada pela FDA, William Schaffner, membro do Departamento de Política de Saúde dos Estados Unidos, disse que o fabricante do produto afirmou ser capaz de desenvolver cerca de 100 instrumentos por semana e que cada um deles tem capacidade limitada de 160 amostras de respiração por dia.
Por esses motivos, é mais provável que os testes de bafômetro para a covid-19 sejam destinados a hospitais, consultórios e clínicas médicas, lugares que terão a capacidade apropriada para o funcionamento das máquinas — que têm o tamanho aproximado de uma bagagem de mão.
Ainda no comunicado publicado pela FDA, Schaffner não soube responder ao certo quanto treinamento seria necessário para uma pessoa conseguir manejar o maquinário do bafômetro no dia a dia, mas garantiu que esse é um dos grandes motivos do teste não ser doméstico.
“Teremos que ver como isso realmente funciona no ‘mundo real'”, ele ressaltou. Outra dúvida que permanece sem resposta para os norte-americanos é quanto o teste custará e se sua realização será coberta parcial ou totalmente pelos seguros de saúde.
Os fabricantes também não disponibilizaram nenhum tipo de informação sobre a data provável para o equipamento estar disponível em hospitais, consultórios médicos ou locais de teste móveis nos Estados Unidos, sendo algo a se observar durante os próximos meses.
Quer saber mais? Assista aqui a opinião dos nossos parceiros especialistas em Saúde.
Fonte: Web MD, FDA
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